Девочка больна дальтонизмом

Женщины-дальтоники — миф или реальность?

Кто чаще болеет дальтонизмом – мужчины или все-таки женщины? Принято считать, что это болезнь, как и гемофилия, относится к разряду «мужских» заболеваний. Правда, в подавляющем большинстве случаев встречается дальтонизм именно у мужчин.

Нарушение цветового восприятия неприятно тем, что накладывает на своего носителя сразу несколько ограничений: ему нельзя водить некоторые транспортные средства, он не может выбрать профессию летчика, военного, химика или моряка. Водительское удостоверение при этом недуге получить, впрочем, можно, если, конечно, врач-офтальмолог выпишет соответствующее разрешение.

Чем уникален женский дальтонизм?

Касаются ли все вышеперечисленные ограничения женского пола, который, как принято считать, не подвержен данному заболеванию?

Это мнение ошибочно, так как в исключительном случае, когда мать является носителем патологического гена, а отец болен врожденным дальтонизмом, женщина все-таки имеет шанс испытать все «прелести» этого «мужского» заболевания на себе.

Только в этом случае девочка может родиться с двумя дефектными хромосомами ХХ. Встречается это явление крайне редко и поэтому такой диагноз ставят одной на тысячу женщин.

Бывает ли у женщин такое явление, как приобретенный дальтонизм, возникающий в результате травмы сетчатки или зрительного нерва глаза, головного мозга, заболеваний глаз (катаракта, глаукома и т.д), возраста, а также заболеваний центральной нервной системы? Приобретенное заболевание встречается с одинаковой частотой у представителей обоих полов.

Симптомы женского дальтонизма

Чтобы понять, что такое дальтонизм, надо обратиться к основам строения глаза. Центральная часть сетчатки глаза называется макула. На ней расположены фоторецепторы, имеющие три типа белковых пигментов, обладающих повышенной чувствительностью к красному, сине-фиолетовому и зеленому цветам. Остальная цветовая гамма, которую способен распознать здоровый человеческий взгляд, создается благодаря смешиванию этих цветов.

Если же какое-либо заболевание или травма нарушает этот отлаженный процесс, то возникает дихромазия — состояние, при котором человек не распознает один цвет. Это может быть невосприимчивость к красному или зеленому цвету — протанопия или дейтеранопия. Тританопия — полное отсутствие восприятия цветовой гаммы и видение мира в серых оттенках — явление крайне редкое, но, к сожалению, также встречающееся.

Прежде чем диагностировать это заболевание у себя, следует ознакомиться с основными симптомами.

Симптомы дальтонизма у мужчин и у женщин имеют основные черты:

  1. сложность в различении красного и зеленого цветов;
  2. сложность в различении сине-фиолетового или зеленого цвета;
  3. видение окружающего мира в серых тонах;
  4. плохое зрение;
  5. непроизвольные колебательные движения глаз – нистагм.

Если первый и второй симптомы свидетельствуют о частичном дальтонизме, то последние три сигнализируют об его более тяжелой форме, требуют скорейшего принятия соответствующих мер.

Диагностика дальтонизма у женщин

Диагностируется дальтонизм у женщин с помощью полихроматических таблиц Рабкина. Это рисунки, которые изображены с использованием кругов и точек, одинаковых по яркости, но различных по цвету. Если у женщины сохранена острота зрения, то она не различает только цвет и не может распознать рисунок, изображенный на карточке.

Также для диагностики используются таблицы Ишихара, Юстовой, Штиллинга, метод Гольмгрена. Есть и другие, менее популярные способы распознавания заболевания — спектральные.

В этом случае специалистами используются аномалоскоп Нагеля, специальные приборы Эбнея и Гиренбарга и другие.

Следует позаботиться и о будущем потомстве, если женщина и мужчина планируют завести ребенка. Чтобы узнать о том, является ли она носителем дефектного гена, ей следует сделать анализ ДНК, минусом которого является его дороговизна.

Можно ли вылечить женский дальтонизм?

К сожалению, таблетка от дальтонизма пока не изобретена и единого способа лечения не выработано. Самым распространенным методом является ношение специальных линз, предназначенных для коррекции дальтонизма.

Но прогресс не стоит на месте и уже сейчас проводятся эксперименты на обезьянах, заключающиеся во внедрении в сетчатку глаза тех генов, которых не хватает при этом заболевании. Может быть, в скором будущем этот способ будет успешно использоваться и среди людей.

Если вы все-таки больны или подозреваете, что можете заболеть сами или передать заболевание будущему ребенку, то отчаиваться не стоит. Важно вспомнить о том, что многие известные личности благополучно жили и творили, невзирая на свой недуг. Чтобы убедиться в этом, достаточно полюбоваться на картины Врубеля, французского живописца Шарля Мериона. Кинорежиссер Кристофер Нолан снимает фильмы, а певец Джордж Майкл замечательно поет. Они научились жить со своей болезнью.

Эти выдающиеся личности — мужчины. Это еще раз отвечает на вопрос, болеют ли женщины реже мужчин дальтонизмом?

Может ли женщина быть дальтоником?

Сочная зелень листвы, огненно-красный пожар заката. Множество цветов и оттенков несет в себе мир. Одинакова ли его палитра для всех жителей Земли? Оказалось, что врожденное цветовое восприятие бывает разным. Почему же некоторые люди лишены возможности различать цвета?

Впервые этот дефект зрения (а именно неспособность различить зеленый и красный цвет) заметил химик Джон Дальтон. Этот недостаток получил название по имени первооткрывателя – дальтонизм. Тогда, в 1794 году, это открытие не вызвало сенсации, а было воспринято как курьез вроде невозможности собирать красную клубнику в зеленой траве.

Со временем выяснилась удивительная деталь: врожденная цветовая слепота свойственна в основном мужчинам. А что же женщины?

Бывают ли женщины-дальтоники?

Правда ли, что дальтоники – только мужчины? И может ли женщина быть дальтоником? Если верить статистике, то дальтонизм – чисто мужская напасть. Почему так жестоко распорядилась природа?
Все дело в дефекте гена, отвечающего за восприятие красной части спектра. У женщин – пара Х-хромосом, у мужчин – одна Х, другая – Y. В этой связи у женщин врожденная цветовая аномалия может проявляться в случаях, когда в обеих хромосомах окажутся дефектные гены, а это случается крайне редко.

Итак, бывают ли женщины-дальтоники? Теоретически встретить таких барышень можно, на практике же…

Иронии всей этой ситуации придает тот факт, что «ответственность» за появление дальтонизма у мужчин несут как раз женщины. В результате недавних исследований выяснилось, что именно представительницы слабого пола являются носительницами «дефектного» гена, который впоследствии и передается мужчинам.

Каждый десятый мужчина – дальтоник?

Вы спрашиваете: “Милый, как тебе мое новое коралловое платье?” и получаете в ответ: “Да, отлично. Тебе очень к лицу красный”? Не огорчайтесь: явным дальтонизмом страдает всего 10% мужчин планеты, а вот неадекватным восприятием отдельных цветов, в особенности всех оттенков красного, страдает практически каждый мужчина-недальтоник. К подобным «сложным» цветам можно также отнести синий – он отчего-то зачастую видится мужчинам фиолетовым.

Другие публикации:  Повторная катаракта причины

Именно представительницы слабого пола являются носительницами дефектного гена, который передается мужчинам и делает их дальтониками.

Все ли в порядке с восприятием цветов у вас? Задумайтесь, ведь как ни парадоксально, большинство из нас даже не догадывается, что страдает дальтонизмом. Дальтоники узнают о такой особенности совершенно случайно. Пишите в комментариях, какого цвета яблоки на картинке. Автору, к примеру, видятся зеленый и… сиреневый.

И напоследок. Для проверки цветоощущения советуем вам посмотреть следующее видео. Это довольно эффективный тест на дальтонизм: если вы не видите различий между правой и левой картинкой, значит, у вас есть все основания для похода к специалисту (прим.: справа показано, как видят дальтоники).

Как видят дальтоники? – Видео тест на дальтонизм.

Всё великолепие красок и цветов в одном ролике 🙂 =>

Почему дальтонизмом страдает мужской пол

Из книги Айзека Азимова «Расы и народы. Ген, мутация и эволюция человека»

Хромосомы мужчины и женщины отличаются. Женщины имеют 24 совершенные пары хромосом, включая две Х-хромосомы. Мужчины имеют 23 совершенные пары и одну несовершенную пару. Несовершенная пара состоит из Х-хромосомы и чахлой Игрек-хромосомы. Y-хромосома несет не много генов (если вообще несет), и это — источник больших неприятностей для мужского пола.

Ген, расположенный на 24-й паре хромосом, отвечает за способность человеческого глаза различать красный и зеленый цвета. Несовершенный аллель, принадлежащий к тому же самому гену, не способен управлять этим типом цветного зрения. Когда этот несовершенный ген — единственный ген, которым человек обладает, несущий его индивид не может отличить красный цвет от зеленого. Он является геном цветовой слепоты (дальтонизма). Давайте обозначим нормальный ген буквой N, а ген цветовой слепоты буквой С.

Мужчина, который не может отличить красный от зеленого, обладает геном С на одной хромосоме в его 24-й паре хромосом. Если бы он имел в дополнение к нему также и нормальный ген, все было бы прекрасно; но он его не имеет. Другая хромосома 24-й пары — Y-xpoмосома, которая не имеет ни одного аллеля этого гена, а возможно, и генов вообще. Давайте называть Y-хромосому просто Y для краткости.

Комбинация генов мужчины с цветовой слепотой, таким образом, CY.

Мужчина с цветовой слепотой произведет два вида клеток спермы. Одна группа клеток получит нормальную 24-ю хромосому, несущую ген цветовой слепоты. Это будет клетка спермы типа С. Другая группа получит Y-хромосому вообще без какого-либо гена цветного зрения. Это будет клетка спермы Y. Обе клетки спермы, конечно, будут сформированы в равных количествах.

Затем мы предположим, что этот человек женится на женщине с нормальным цветным зрением. Обе хромосомы ее 24-й пары имеют нормальный ген; так что она — NN. Все ее яйцеклетки в этом отношении те же самые. Все имеют нормальный ген N.

Как будут сформированы оплодотворенные яйцеклетки? Или клетка спермы С оплодотворяет N-яйцеклетку, или клетка спермы Y оплодотворяет N-яйцеклетку. Оплодотворенные яйцеклетки будут все или NC, или NY.

Вы, возможно, знаете, что оплодотворенная яйцеклетка, содержащая Y-хромосому, всегда развивается в мужчину. Все оплодотворенные яйцеклетки NY развиваются в мальчиков. Мы видим, что, когда мужчина с цветовой слепотой имеет сыновей от нормальной жены, все они нормальны. Ни один из них вообще не имеет гена цветовой слепоты; и ген цветовой слепоты, соответственно, не может проявиться среди их потомков.

Когда оплодотворенная яйцеклетка не имеет Y-хромосомы, она всегда развивается в женщину. Все дети NC поэтому девочки, и все девочки — гетерозиготны. К счастью, нормальный ген является доминирующим но отношению к гену цветовой слепоты. По этой причине дочери мужчины с цветовой слепотой и нормальной женщины могут видеть цвета совершенно нормально. Однако, в отличие от сыновей от этого брака, дочери обладают геном цветовой слепоты и могут передать его своим детям.

Предположим, например, что одна из этих гетерозиготных девочек (NC) в конечном счете выходит замуж за нормального мужчину с одним хорошим геном цветного зрения и конечно же с одной Y-хромосомой (NY). Что случается дальше? Девушка производит два типа яйцеклеток, один тип — N и другой — С, равного количества. Мужчина производит два типа клеток спермы, один тип — N и другой — Y, равного количества.

Возможными оплодотворенными яйцеклетками тогда будут NN, NC, NY и CY. Дочери этого брака будут без Y-хромосомы. Они будут или NN или NC. NN-девочки будут совершенно нормальны. NC-девочки видят цвет совершенно так же, но они — гетерозиготны. Они обладают геном цветовой слепоты.

Мальчики от этого брака будут иметь Y — xpoмосому. Они будут или NY, или CY. Мальчики NY будут совершенно нормальны. Мальчики CY будут больны цветовой слепотой.

Этот процесс может продолжаться в следующих поколениях. Всегда именно мальчик будет страдать цветовой слепотой, и практически никогда ее не будет иметь девочка. Однако именно девочка, а не мальчик будет передавать своим детям ген цветовой слепоты.

Возможно, конечно, что и девочка может страдать цветовой слепотой, если случится так, что она будет иметь сразу два гена цветовой слепоты . Это может произойти, если мужчина с цветовой слепотой женится на женщине, отец которой страдал цветовой слепотой и которая, таким образом, является носителем гена цветовой слепоты. Тогда имеется равный шанс, что девочка, рожденная от этого брака, будет страдать цветовой слепотой. Такие случаи известны, но они очень редки. (Все сыновья женщины, страдающей цветовой слепотой, будут страдать цветовой слепотой, независимо от того, за кого она выйдет замуж.)

Всякий раз, когда характеристика, подобная гену цветовой слепоты, проявляется только у одного пола, а не у другого, она, как говорят, связана с полом.

Другая связанная с полом характеристика, о которой вы, возможно, слышали, — гемофилия. Это состояние, когда кровь по некоторым причинам не способна свертываться. Даже небольшой порез может быть роковым для человека, страдающего этой болезнью, поскольку без специального лечения кровотечение не остановится.

Гемофилия наследуется тем же самым способом, что и дальтонизм. С очень редкими исключениями только мужчины болеют ею, но только женщины передают ее своим детям.

задачи на генетику. алгоритм пожалуйста напишите. как вообще решаются подобные задачи?

Дано:
X(D) — норма
X(d) — дальтонизм
X(D)X(d) — мать
X(D)Y — отец

P: мать X(D)X(d) * отец X(D)Y
G: X(D) X(d) . X(D) Y
F1:
X(D)X(D) — 25% девочка здорова
X(D)Y — 25% мальчик здоров
X(d)X(D) — 25% девочка здорова, носитель
X(d)Y — 25% мальчик дальтоник

Женщины никогда не болеют гемофилией и дальтонизмом

В половых хромосомах содержатся гены, ответственные не только за половые различия мужчин и женщин. В них есть и обычные гены, влияющие на особенности организма, не связанные с признаками пола. Это удалось выяснить, как ни печально, при изучении некоторых заболеваний.

Другие публикации:  Электростимуляция при неврите малоберцового нерва

Есть одна очень опасная болезнь — гемофилия. Ею страда­ют исключительно мужчины. Самый незначительный порез или небольшая рана у гемофиликов могут стать причиной затяжного кровотечения и привести к смертельному исходу, так как их кровь не способна свертываться. Виновник этого несчастья прячется в половой Х-хромосоме. Данный ген имеет два варианта — доминантный, при котором кровь сворачи­вается нормально, и рецессивный, который определяет ее несвертываемость.

Некоторые женщины являются носительницами рецессив­ного гена в одной из Х-хромосом, но даже и не подозревают об этом, так как сильный ген во второй Х-хромосоме работает, и при повреждениях их кровь сворачивается, как и положено.

Другое дело, если Х-хромосома с дефектным геном достается мужчине. Он может получить ее только от матери — носитель­ницы гена гемофилии. У мужчины этот ген обязательно проявит себя, так как Х-хромосома у мужчин одна, а в Y-хромосоме нет генов, ответственных за свертываемость крови. Унаследовать гемофилию от отца сын не сможет. Получив Y-хромосому, он будет совершенно здоров (при условии, что мать не является но­сительницей), поэтому мужчины-гемофилики могут не бояться, что у них родится больной мальчик, — это невозможно.

Женщины, болеющие гемофилией, встречаются крайне редко. По крайней мере, науке известен только один случай, описанный в Чехословакии. Все началось с того, что две сестры, носительницы гена гемофилии, вышли замуж за двух здоровых братьев. В каждой семье родилось по пять детей: в первой — два больных сына, две дочери-носительницы и одна здоровая девоч­ка, а во второй — сын-гемофилик и четыре дочери — одна носи­тельница и три здоровые. Таким образом, все дети в этих двух семьях были друг для друга двойными двоюродными братьями и сестрами. Мужчина-гемофилик из второй семьи взял в жены свою сестру из первой. По случайному стечению обстоятельств она оказалась носительницей дефектного гена. У них тоже родилось пять детей: больной сын, две дочери-носительницы и две девочки, страдающие гемофилией средней степени тяжести. Одна из больных дочерей впоследствии стала матерью больного мальчика и девочки — носительницы гена гемофилии.

Как известно, гемофилией страдал сын последнего русского царя Николая II—Алексей. Ген гемофилии он получил от своей матери Александры Федоровны, внучки английской королевы Виктории (1819-1901 годы). У королевы Виктории этот ген, вероятно, возник как результат мутации, поскольку никто из ее предков-мужчин (а ее родословная изучена на предмет гемофилии вплоть до XVII века) не страдал этим заболеванием. Причиной появления мутации могли стать родственные браки, распространенные в августейших семействах. Из девяти детей Виктории две дочери — Алиса и Беатрис — унаследовали ген и стали носительницами и один сын, Леопольд, родился больным.

Старшему сыну королевы, Эдуарду, от матери досталась нормальная Х-хромосома, и он родился здоровым. Благодаря этому сегодня никто из членов королевской семьи в Англии не страдает данным заболеванием. Алиса через свою дочь Алек­сандру передала ген гемофилии в царскую семью Российской империи, а Беатрис, последний ребенок Виктории, принесла злосчастную болезнь на испанский престол.

Другое, менее опасное, но столь же известное, как гемофилия, заболевание — дальтонизм, или цветовая слепота. Ген дальтонизма, подобно гену гемофилии, располагается в половой Х-хромосоме и является рецессивным, а Y-хромосома не содер­жит генов, влияющих на нормальное восприятие цвета, поэтому от этого заболевания страдают в основном мужчины. Женщи­ны обычно становятся только носительницами. У женщины-носительницы и здорового мужчины есть шанс родить здорового сына и сына-дальтоника в соотношении 1:1. Отцу-дальтонику и здоровой матери можно не беспокоиться за здоровье сыновей, а вот их дочери могут стать носительницами гена дальтонизма.

У пары «женщина-носительница и мужчина-дальтоник» существует 50%-ная вероятность рождения дочери с нарушения­ми цветового зрения. Это произойдет, если девочка в допол­нение к отцовской дефектной Х-хромосоме получит еще и ген дальтонизма с материнской Х-хромосомой. Все здоровые дочери в такой семье обязательно будут носительницами дальтонизма, так как если они и унаследуют здоровую Х-хромосому от матери, то отец передаст им ген заболевания со своей Х-хромосомой. Вероятность рождения здорового сына и сына-дальтоника в этой семье составляет 1:1.

Y-хромосома также имеет свои специфические гены. Они будут передаваться только от отца к сыну. Например, такой признак, как перепонка между пальцами ног, наследуется из поколения в поколение в некоторых семьях только по мужской линии. Женщинам эта аномалия не грозит. Еще одна исключи­тельно мужская особенность — волосатые ушные раковины.

Признаки, гены которых расположены в половых хромосо­мах, называют сцепленными с полом. Кроме гемофилии и даль­тонизма, через Х-хромосому наследуются признаки «коричневая эмаль зубов», «рахит, не поддающийся лечению витамином D» и многие другие (всего 267 признаков).

Половые хромосомы способны оказывать влияние на дей­ствие отдельных генов, расположенных в любых других хро­мосомах. Например, рост бороды у мужчин и ее отсутствие у женщин — результат влияния половых хромосом. Женщины несут все гены, от которых зависит формирование бороды у мужчины, но сами благодаря Х-хромосоме живут безбороды­ми. Зато все эти гены унаследуют от матери сыновья, борода которых окажется совсем не такой, как у отца.

У человека дальтонизм ( цветовая слепота) обусловлен рецессивным геном(а), расположенным в Х-хромосоме. У супругов с нор

Р мать Х (D)Х (d) х отец Х (D)Y
гаметы матери Х (D) или Х (d)
гаметы отца Х (D) или Y
F1 Х (D)Х (D) — здор дочь Х (D)Х (d) -здор носительница Х (D)Y — зд сын Х (d)Y — дальтоник

Из этой схемы видно, что у здоровых родителей дальтоником может быть только сын, т. к. от матери он получает Х-хромосому, немущую аномальный аллель, а от отца У-хромосому.

Задачи по генетике

Наследование признаков, сцепленных с полом

Задача 1. Отец и сын – дальтоники, а мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал дальтонизм от отца?

Ответ. Нет, неправильно.

Генотипы:
отец – X d Y (d – ген дальтонизма);
мать – Х D Х ? (D – ген нормального зрения);
сын – X d Y.

Ген дальтонизма сцеплен с X-хромосомой, которую сын получает от матери. Следовательно генотип матери – Х D X d (носительница рецессивного гена), поэтому дальтонизм сын наследует от матери.

Задача 2. У родителей с нормальной свертываемостью крови родился сын, страдающий гемофилией. Объясните почему.

Ответ. Ген гемофилии (h) рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой. Из условия задачи видим, что родители здоровы по этому признаку. Х-хромосому сын получает от матери. Следовательно: генотип отца – X H Y, матери – X H X h , сына – X h Y.

Причиной рождения больного сына следует считать мать – носительницу гена гемофилии.

Задача 3. Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху. У них родились глухонемой сын и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова вероятность рождения здорового ребенка от этого брака? Какова вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом признак, а глухонемота – рецессивный аутосомный признак.

Другие публикации:  Лечение катаракты глаз народными методами

Решение. Запишем данные:

А – ген нормального слуха;
a – ген глухонемоты;
X D – нормальное зрение;
X d – дальтонизм.
Сын – аа X D Y.
Дочь – дальтоник.
Мать – здорова.
Отец – аа х d у.

Чтобы ответить на поставленные в задаче вопросы, следует определить генотип матери. Рассуждаем так: глухонемой сын получает рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные гены (d) как от отца, так и от матери. Следовательно генотип матери – АаX D X d (гетерозиготна по обоим признакам).

Ответ: а) вероятность рождения здорового ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями – 25%.

Задача 4. У кошек желтая окраска шерсти определяется доминантным геном В, черная – b, гетерозигота (Вb) имеет черепаховую окраску шерсти. Ген В сцеплен с полом. Короткая шерсть доминирует над длинной и определяется аутосомным геном.

А) Какое потомство можно ожидать от короткошерстного черного кота и длинношерстной желтой кошки?

Б) Какое потомство можно ожидать от короткошерстных черного кота и черепаховой кошки. Может ли кот иметь черепаховую окраску шерсти?

50% – короткошерстных черепаховых кошек;
50% – короткошерстных желтых котов.

Б) Все короткошерстные:
25% – черепаховые;
25% – черные;
коты – 25% желтые;
25% – черные.

Коты черепаховую окраску имеют редко, только если в яйцеклетке будет 2 X-хромосомы.

Задача 5. Женщина-правша, оба родителя которой имеют нормальную свертываемость крови, выходит замуж за мужчину-правшу, страдающего гемофилией. Известно, что мать мужчины была левшой. Какое потомство следует ожидать от этого брака?

Ответ. Все правши. Девочки являются носительницами гена гемофилии, но фенотипически здоровы; мальчики здоровы.

Тригибридное скрещивание

Задача 6. Женщина-правша, кареглазая с веснушками на лице, гетерозиготная по всем трем признакам, вышла замуж за мужчину-левшу, голубоглазого и без веснушек на лице. Могут ли у них родиться дети, похожие на отца? Какая часть детей будет похожа на отца?

А – ген праворукости;
а – ген леворукости;
В – ген карих глаз;
b – ген голубых глаз;
С – ген наличия веснушек;
с – ген отсутствия веснушек;
Мать: АаВbСс
Отец: ааbbсс

1. Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х -хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

А – нормальная свертываемость, а – гемофилия.

  1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – Х а Y .
  2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А . Все ее предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – Х A Х A .
  3. Одну Х -хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому Х A , а отец – только Х a . Генотип дочери – Х A Х a .
  4. Генотип мужа дочери – Х A Y , по условию задачи.

Схема брака

Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз ( W ) и рецессивный ген белой окраски ( w ) находятся в Х -хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?

У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х -хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером:
а) мужчины, брат которого страдает гемофилией;
б) здоровой женщины, имеющей такого брата?

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х -хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.

Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х -хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х -хромосомой. Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.

У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых глаз, а другой – полосковидных глаз. Скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с круглоглазым самцом. Все потомство F1 имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F1 с родителем привело к появлению потомства F2, в котором половина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая половина – круглые. Объясните характер наследования данного признака.

Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х -хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

Читайте также другие темы главы VII «Наследование генов, локализованных в половых хромосомах»: