Девушка отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом

Задачи для студентов

нантный или рецессивный) будет вместо поставленного тире, безразлично.

**189. У пастушьей сумки плоды бывают треугольной формы и овальной. Форма плода определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В результате скрещивания двух растений в потомстве оказались особи с треугольными и овальными стручками в соотношении 15 треугольных к одному овальному.

Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков. *190. У разводимых в звероводческих хозяйствах норок цвет меха определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую окраску. Рецессивные аллели обеих пар определяют платиновую окраску меха.

У, Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обеим парам генов норок?

2. При скрещивании каких родительских пар все потомство окажется коричневым?

**191. Цвет зерен у пшеницы контролируется двумя парами несцепленных генов, при этом доминантные гены обусловливают красный цвет, а рецессивные окраски не дают.

/ При скрещивании краснозерных растений между собой в потомстве произошло расщепление в отношении 15 окрашенных, один белый. Интенсивность окраски варьировала. Определите генотипы скрещиваемых растений и вариации в окраске зерен у потомства.

2. Растения, имеющие красные зерна, скрещивали тоже с краснозерными, но менее яркой окраски. В потомстве получилось 75 «/„ растений краснозерных, но с различной степенью окраски, и 25 «/, белозерных. Определите генотипы скрещиваемых растений и их потомства.

*192. Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов (Ш. Ауэрбах, 1969), го можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие — все доминантные гены и рост 180 см.

1. Определите рост людей, гетерозиготных по всем тремпарам генов роста.

2. Низкорослая женщина вышла замуж за мужчинусреднего роста. У них было четверо детей, которые имелирост 165 см, 160 см, 155 см и 150 см. Определите генотипыродителей и их рост.

147. Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некоторым данным (В. П. Эфроимсон, 1968), пенетрантность гена у мужчин составляет 20 %, а у женщин она равна нулю.

/. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей?

2. Какова вероятность заболевания подагрой в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален по анализируемому признаку?

2. Белозерный сорт овса скрещивался с чернозерным. Гибриды оказались чернозерными. При скрещивании гибридов между собой получилось примерно 3000 черных зерен, 752 серых и 250 белых. Сколько черных зерен среди потомства второго поколения полностью гомозиготны.

4. У норок окраска меха может быть коричневой, серой, бежевой и кремовой. При скрещивании бежевой норки с серой все потомство оказалось с коричневым мехом. Скрещивание потомков между собой дало расщепление в отношении 9- коричневых, 3- бежевых, 3- серых и 1- кремовых. Как наследуется окраска меха у норок? Определите генотипы родителей и потомства.

6. Нормальная женщина, у которой многие родственники болели шизофренией а отец страдал гемофилией, вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний, все родственники которого были здоровы. 1-й ребенок страдал шизофренией.

Какова вероятность того, что у второго ребенка проявятся обе аномалии? Гемофилия рецессивна, сцеплена с полом, шизофрения – доминантный признак с пенетратностью для гомозигот – 100 %, для гетерозигот – 20 %.

7. Скрещивались две породы кур с белым и окрашенным оперением. Гибриды первого поколения были с белым оперением, а во втором поколении получилось 260 белых цыплят и 60 окрашенных. Сколько полностью гомозиготных цыплят среди белых гибридов второго поколения.

9. У овса цвет зерен определяется двумя парами несцепленных между собой генов. Один, доминантный, обуславливает черный цвет, другой – серый. Ген черного цвета подавляет ген серого. Оба рецессивных аллеля обуславливают белую окраску. При скрещивании бело-зернового овса счерно-зерновым получились растения с черными, серыми и белыми зернами в соотношении 2:1:1. Определите генотипы скрещенных особей.

10.Мужчина, страдающий гемофилией, неоднократно был женат. Все его дети от этих браков имели либо III, либо IV группу крови и ни один из них не страдал гемофилией. В очередной брак он вступил с женщиной, имеющей I группу крови, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения у них детей с гемофилией и укажите группы крови детей. Не забудьте, что гемофилия сцеплена с полом.

Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х — хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганид. а) Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. б) Женщина, мать, которой страдала дальтонизмом, а отец — гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями.

Задача №10

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х — хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. а) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями. В семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец — цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков. б) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследованы от ее отца, а муж имеет обе формы слепоты.

Задача №11

Гены С, D, Е находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между С и D кроссинговер происходит с частотой 5,8%. Определить взаиморасположение генов С, D и Е, если расстояние между генами С и Е составляет 1,9 морганиды, а между D и Е — 3,9 морганиды.

Задача №12

Гены D, Е и F находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между генами D и Е кроссинговер происходит с частотой 6,2%, между Е и F- 2,2%. Определить взаимное расположение генов D, Е, и F, если расстояние между D и F- 8,4 морганиды.

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2019 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.001 с) .

Девушка отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом

Х d h— несёт гены гемофилии и дальтонизма.

Задачи для самостоятельного решения

2. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 сантиморганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз (эритроциты эллиптической формы) определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.

3. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 сантиморганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет IIгруппу крови, другой –III. Тот, у когоIIгруппа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец имелIгруппу крови и не имел этих аномалий, а мать –IVгруппу крови и оба дефекта. Супруг, имеющийIIIгруппу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов.

Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки и их возможные группы крови.

4. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть не обязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Её муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличия только одной аномалии – катаракты или полидактилии?

5. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть не обязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Её муж нормален в отношении обоих признаков.

Другие публикации:  Как быстро развивается глаукома

а) Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а её отец был нормален?

б) Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы – только полидактилией?

6. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 сантиморганиды. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

7. Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты, которые наследуются через Х-хромосому, находятся на расстоянии 50 сантиморганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать её страдала ночной слепотой, а отец – цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.

Девушка отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом

2743 дн. с момента
Начало нового учебного года

Аутосомное сцепленное наследование+наследование сцепленное с полом

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х — хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. а) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями. В семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец — цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков. б) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследованы от ее отца, а муж имеет обе формы слепоты.

Болезнь Гентингтона определяется рецессивным геном (полное доминирование), локализованным в Х-хромосоме на расстоянии 15 морганид от локуса гена контролирующего дистрофию Дюшена. Здоровая женщина, мать которой имела дистрофию Дюшена, а отец – болезнь Гентингтона, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения больных детей. Какие законы генетики использовали при решении задачи и какое взаимодействие генов наблюдается при наследовании данных признаков?

Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х — хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганид. а) Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. б) Женщина, мать, которой страдала дальтонизмом, а отец — гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями.

3) Алкогольная зависимость определяется доминантным аутосомным геном (А), а потребность в курении табака – сцепленным с полом рецессивным геном ( b ). Курящий и пьющий мужчина женится на женщине, которая не курит и не пьет. Мужчина гетерозиготен по гену алкоголизма, а женщина гетерозиготна по гену табакокурения.

А. С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети со склонностью к алкоголизму?

Б. С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению?

В. С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению и алкоголизму одновременно?

Г. С какой вероятностью эти дети будут мальчиками?

отец страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом. могут ли дети получить от него только один из патологических генов?

Да, если ребенок девочка, то не будет гемофилии.

Ну,если ребенком будет именно девочка,то есть вероятность ,что гемофилии не будет)))

Пожалуйста!:)Удачи!!Плиз,лучшее решение))

Другие вопросы из категории

нуклеотидів, який розмір і молекулярна масса данного фрагменту молекул масса 345

2)составить две цепи питания ,выбрав необходимые элементы из предложенных: майский жук ,.ястреб,лиса,синица,растения,лягушка,дождевой червь ,крот,ласточка,мертвая органика.

А Т Г А Ц Т Ц Ц Г Ц Г А А А Г Г Т А Г Ц

1) последнего нуклеотида
2) первого нуклеотида
3) первых 3-ех нуклеотидов

Читайте также

но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать – дальтоника. Эта девушка выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?

обоим признакам , выходит замуж за мужчину-дальтоника. Причем, ген дальтонизма она получила от матери, а ген гемофилии — от отца. Определите возможные генотипы их детей.

резус +, у отца 3 резус + ?

1 Правша женился на правше. У них родилось двое детей- левша и правша.Каковы генотипы родителей и потомства? Владеть правой рукой — ген доминантный.
2 Определите генотипы и фенотипы потомства, полученного в результате скрещивания свиней черного гетерозиготного с рыжей гомозиготной.Какое потомство получиться, если оба животных были гетерозиготны? Черная щетина- доминантный признак, а рыжая — рецесивный.
3 У матери первая группа крови, у отца- четвертая группа . Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери? Если да, то с какой вероятностью, если нет, то почему?

Задача №9 — раздел Образование, Общая генетика в тестах и задачах Классическая Гемофилия И Дальтонизм Наследуются Как Рецессивные Признаки, Сце.

Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х — хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганид. а) Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. б) Женщина, мать, которой страдала дальтонизмом, а отец — гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями.

Задача №10

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х — хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. а) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями. В семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец — цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков. б) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследованы от ее отца, а муж имеет обе формы слепоты.

Задача №11

Гены С, D, Е находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между С и D кроссинговер происходит с частотой 5,8%. Определить взаиморасположение генов С, D и Е, если расстояние между генами С и Е составляет 1,9 морганиды, а между D и Е — 3,9 морганиды.

Задача №12

Гены D, Е и F находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между генами D и Е кроссинговер происходит с частотой 6,2%, между Е и F- 2,2%. Определить взаимное расположение генов D, Е, и F, если расстояние между D и F- 8,4 морганиды.

Эта тема принадлежит разделу:

Общая генетика в тестах и задачах

Общая генетика.. в тестах и задачах.. учебное пособие..

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Задача №9

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Тесты итогового контроля
Т. Морган сформулировал: А – хромосомную теорию наследственности; Б – основные закономерности преемственности свойств и признаков; В – процессы образования гамет Г. Мендель описал:

Задача №2
Доминантный ген Д определяет развитие у человека окостеневшего и согнутого мизинца на руке, что представляет неизвестные неудобства для него. Ген в гетерозиготном состоянии вызывает развитие такого

Задача №5
Желтый и серый цвет мышей определяется двумя аллельными и аутосомными генами. При скрещивании желтых мышей между собой получено 2386 желтых и 1235 серых. В дальнейшем скрещивались желтые мыши с сер

Задача №12
Рыжеволосый (доминантный признак) и без веснушек мужчина и русоволосая женщина с веснушками (доминантный признак) имеют пятерых детей. Определите вероятность, рождения у таких родителей детей с рыж

Задача №14
У кареглазых родителей со 2 и 3 группами крови по системе АВО имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют 1 и 4 группы крови, двое кареглазых – со 2 и 3 группами крови. Определите вероятность ро

Другие публикации:  Вторичная закрытоугольная глаукома

Задача №17
Мужчина с Rh и 4 группой крови женился на женщине с Rh+ и 3 группой крови. У отца женщины была Rh и1 группа крови. В семье имеется два ребенка: первый – с Rh и 3 группой крови, второй –

Задача №27
Глухота может быть обусловлена нарушением развития улитки внутреннего уха и дефектом развития слухового нерва. Эти нарушения обусловлены рецессивными аутосомными генами, лежащими в разных парах хро

Задача №3
Дано: А – ген слияние нижних молочных резцов а – ген нормы 1. Р: ♀ Аа х ♂ Аа G: А, а А, а F: АА, Аа, Аа, аа Вероятность появления реб

Задача №6
Дано: А – ген брахидактилии а – ген нормы 1. Р: ♀ Аа х ♂ Аа G: А, а А, а F: АА, Аа, Аа, аа гибель 50% 25% Вероятность рождения норм

Задача №7
Дано: СА – ген оранжевой окраски СВ – ген желтой окраски Р1: ♀ САСА х ♂ СВСВ G: С

Задача №9
Дано: D – ген Rh d – ген Rh IA=IB>I0 Р: ♀ DdIAI0 х ♂ DdIBI0 G: DI

Задача №10
Дано: С – ген нормы с – ген альбинизма IA=IB>I0 Р: ♀ Сс IВ I0 х ♂ Сс IB I0

Задача №11
Дано: D – ген Rh d – ген Rh IA=IB>I0 М = N 1. Р: ♀ DDIАIВММ х ♂ ddI0I0

Задача №12
Дано: А – ген рыжих волос В – ген наличия веснушек а – ген русых волос в – ген отсутствие веснушек Р: ♀ ааВв х ♂ Аавв G: аВ, ав Ав, ав F: АаВв — рыжи

Задача №13
Дано: А – ген желтой окраски а – ген белой окраски Р1: ♀ АА х ♂ аа G: А а F1: Аа — кремовые Р2: ♀ Аа

Задача №14
Дано: G – ген карих глаз g – ген голубых глаз IA=IB>I0 Р: ♀ GgIВI0 х ♂ GgIАI0

Задача №16
Дано: А – ген пурпурных цветов В – ген колючих коробочек а – ген белых цветов в – ген гладких коробочек Р: ♀ Аавв х ♂ АаВв G: Ав, ав АВ, Ав, аВ, ав,

Задача №17
Дано: D – ген Rh d – ген Rh IA=IB>I0 Р: ♀ DdIВI0 х ♂ ddIBIА

Задача №19
Дано: А – ген красной окраски В – ген узких листьев а – ген белой окраски в – ген широких листьев Р: ♀ ААВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав АВ, Ав, аВ, ав,

Задача №23
Дано: А – ген полидактилии В – ген близорукости С – ген отсутствия малых коренных зубов а – ген нормы в – ген нормы с – ген нормы Р: ♀ АаВвСс х ♂ АаВвСс G: АВ

Задача №24
Дано: M – ген нормы m – ген мукополисахаридоза IA=IB>I0 Р: ♀ MmIАIВ х ♂ MmIАIВ

Задача №25
Дано: А – ген нормы В – ген заболевания а – ген заболевания в – ген нормы Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав, F: А_В_ — наследственн

Задача №27
Дано: А – ген нормы В – ген нормы а – ген глухоты в – ген глухоты Р: ♀ ааВв х ♂ Аавв G: аВ, ав Ав, ав F: АаВв, ааВв, Аавв, аавв

Задача №3
Белое оперение кур определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В одной паре доминантный ген определяет окрашенное оперение, рецессивный ген — белое. В другой паре доминантный ген пода

Задача №4
У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от -2,0 до -4,0) и высокая (выше5,0) передаются как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки. В семье

Задача №10
Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной, розовидной и ореховидной. При скрещивании кур, имеющих ореховидные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя формами гребней в отношени

Задача №13
Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов. Которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов (Ш. Ауэ

Задача №18
При скрещивании лошадей серой и рыжей масти в первом поколении все потомство оказалось серым. Во втором поколении появилось 12 серых, 3 вороных, 1 рыжая. Составьте схему решения задачи. Назовите ти

Задача №1
В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Напишите генотипы родителей и потомств

Задача №3
Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм это можно сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и се

Задача №7
У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х — хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, а здоровья — доминантным. Девушка, имеющая нор

Задача №11
Потемнение зубов может двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах другой в Х – хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цвет

Задача №14
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х — хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим дв

Задача №23
Остеодисплазия может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, а другой – в Х-хромосоме. В семье, где родители имеют остеодисплазию, родились здоровые девочка

Задача №20
Дано: G — норма ХD — ген нормы g — глухота Хd – ген дальтонизма Р: ♀ GgXDXd х ♂ ggХdY Г: GXD

Задача №4
Темная окраска шерсти у крыс доминирует над светлой. Розовый цвет глаз доминирует над красным цветом глаз. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темно-шерстных крыс с кра

Задача №17
Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецесс

Задача №18
Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид в аутосоме. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздейств

Задача №1
Дано: А — ген, определяющий красную окраску плода а — ген, определяющий зеленную окраску плода В – ген, определяющий высокий рос стебля в – ген, определяющий карликовость

Задача №2
Дано: А – ген гладкой формы В – ген окрашенных семян а — ген морщинистой формы b – ген неокрашенных семян Р: ♀ А B х ♂ а b а b а b G: А B, а b а b

Задача №3
Дано: А – ген серой окраски В – ген длинных крыльев а — ген черной окраски b – ген коротких крыльев Р: ♀ А B х ♂ а b а b а b

Задача №5
Дано: А – ген нормального цвета глаз В – ген ненормального строения брюшка а — ген белых глаз b – ген нормального строения брюшка SАВ = 5 морганид Р: ♀ А

Задача №6
Дано: А – ген эллиптоцитоза D – ген Rh+ а — ген нормы d – ген Rh- SАD = 3 морганиды Р: ♀ А d х ♂ а d

Задача №7
Дано: D – ген дефекта ногтей и коленной чашечки d – ген нормы IA = IB > I0 SDI = 19 морганид

Задача №9
Дано: ХН — ген нормы ХD — ген нормы Хh – ген гемофилии Хd – ген дальтонизма SHD = 9,8 морганид а) Р: ♀ H D х

Задача №10
Дано: ХА — ген нормы ХD — ген нормы Ха – ген ночной слепоты Хd – ген цветовой слепоты SHD = 50 морганид а) Р: &#979

Задача №13
Р: ♀ А в х ♂ а В А в а В G: А в а В F1: А в а В Р: ♀ А в х ♂ А в а В а В G: А в , а

Задача №14
Дано: ХН — ген нормы ХM – ген нормы Хh – ген гемофилии Хm – ген мышечной дистрофии SHM = 12 морганид Р:

Задача №15
Дано: ХG — ген нормы ХM – ген нормы Хg – ген болезни Гентингтона Хm – ген дистрофии Дюшена SGM = 20 морганид Р: &#9

Другие публикации:  Есть ли у новорожденных косоглазие

Задача №16
Дано: G – ген нормы R – ген ретинобластомы g – ген нейросенсорной глухоты r – ген нормы Р: ♀ G R х ♂ G R g r g r G: G R , g r G R , g

Задача №18
Дано: А – ген нормального обмена веществ В – ген нормального обмена веществ а — ген болезни обмена веществ (первая форма) b – ген болезни обмена веществ (вторая форма) SА

Задача №19
Дано: С – ген нормальных листьев (н.) D – ген нормального роста (р.) с – ген скрученных листьев (с.) d – ген карликовости (к.) SCD = 18 морганид 1) Р: ♀

Задача №20
Дано: K – ген норма G — ген нормы k – ген лейкемия g — ген гемолитической анемии SKG = 15 морганид Р: ♀ K G х &#

Задача №1
На фрагменте одной цепи ДНК нуклеотиды расположены в такой последовательности: А-А-Г-Т-Ц-Т-А-Ц-Г-Т-А-Г… нарисуйте схему двухцепочечной ДНК. Объясните каким свойством ДНК при этом вы руководствовали

Задача №15
В составе фрагмента ДНК имеется 1500 нуклеотидов, из них экзонов 1100. Определите: какова длина про-и-РНК, переписанной с этого фрагмента ДНК; какова длина зрелой и-РНК; сколько аминокислот будет в

Задача №1
Дано: цепь ДНК: А-А-Г-Т-Ц-Т-А-Ц-Г-Т-А-Г Найти: 1) вторую цепь ДНК 2) L ДНК — ? Решение: 1) А-А-Г-Т-Ц-Т-А-Ц-Г-Т-А-Г ↓ ↓ ↓ &#

Задача №3
Дано: Г – 880 – 22% Найти: Т, А, Ц — ? L ДНК — ? Решение: 1) Г = 880 = 22%, следовательно Ц = 880 = 22% 880 – 22% Х — 100%

Задача №4
Дано: LДНК = 102 см Найти: n нуклеотидов ДНК — ? Решение: 1) Чтобы найти количество нуклеотидов нужно длину ДНК (L) разделить на длину одного нуклео

Задача №5
Дано: n т-РНК = 30 Найти: n а/к — ? n нуклеотидов в гене — ? Решение: 1) Одна молекула т-РНК приносит к месту биосинтеза белка о

Задача №6
Дано: Г – 90 А – 28% У – 20% Ц – 22% в и-РНК Найти: n а/к — ? M белка — ? L ДНК — ? М ДНК

Задача №7
Дано: n нуклеотидов в ДНК = 1020 n интронов = 120 Найти: L незрелой РНК — ? L зрелой РНК — ? n

Задача №8
Дано: n аминокислот = 287 Найти: LДНК — ? M ДНК — ? Решение: 1) находим количество нуклеотидов в гене, кодирующим гемоглобин

Задача №9
Дано: М гена = 288000 Найти: n аминокислот — ? M полипептида — ? L ДНК — ? Решение: 1) Чтобы найти длину ген

Задача №11
Дано: n аминокислот = 48 Найти: L ДНК — ? М ДНК — ? Решение: 1) количество нуклеотидов в ДНК находим исходя их свойств генетичес

Задача №12
Дано: L гена = 765 А0 Найти: n аминокислот — ? m гена — ? Решение: 1) находим количество нуклеотидов в гене

Задача №13
Дано: m ДНК = 3х108 n аминокислот = 300 Найти: n белков — ? Решение: 1) зная массу ДНК, можем найти количество нуклео

Задача №14
Дано: n аминокислот = 215 Найти: L РНК — ? М РНК — ? Решение: 1) находим количество нуклеотидов в и-РНК, которая несет информаци

Задача №15
Дано: n нуклеотидов в ДНК = 1500 n экзонов = 1100 Найти: L РНК незрелой — ? L РНК зрелой — ? n аминокислот

Задача 16.
Дано: n аминокислот в белке = 350 Найти: n нуклеотидов в ДНК — ? L гена — ? М гена — ? Решение: 1) находим к

Задача 17
Дано: фрагмент ДНК Найти: L ДНК — ? m ДНК — ? Решение: 1) Используя принцип комплиментарности, составляем вторую цепь молекулы ДНК

Задача 18
Дано: n экзонов в ДНК = 1567 n интронов в ДНК = 789 Найти: n аминокислот в белке — ? L незрелой и-РНК — ? L зрел

Задача 19
Дано: n а/м в белке = 5х108 Найти: L гена — ? М гена — ? Решение: 1) Находим количество нуклеотидов в гене, который к

Задача 20
Дано: М ДНК =8х109 n аминокислот в белке = 150 Найти: n белков закодированных в ДНК — ? L ДНК — ? Решение:

Задача 21
Дано: и-РНК Г – 18% А – 28% У – 37% (370 шт.) Найти: L РНК — ? М РНК -? L ДНК -? М ДНК

Экзаменационный билет №15

Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганид. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец – гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями.

М.П. Зав. кафедрой_______________

Экзаменационный билет №16

Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганид. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

М.П. Зав. кафедрой_______________

Экзаменационный билет №17

В семье, где жена имеет I группу крови, а муж – IV, родился сын – дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и возможные группы крови его. Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак.

М.П. Зав. кафедрой_______________

государственное бюджетное образовательное учреждение высшего

Экзаменационный билет №18

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный, а другая – как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

М.П. Зав. кафедрой_______________

Экзаменационный билет №19

У человека, свиньи и кролика белковый гормон инсулин различается по одной аминокислоте. У кролика в положении 30 В-цепи имеется серии, у свиньи – аланин, у человека – треонин.

Установите, какие точковые мутации могли привести к возникновению вариантов инсулина?

Экзаменационный билет №20

Четвертый пептид в нормальном гемоглобине (гемоглобин А) состоит из следующих аминокислот:

Валин – гистидин – лейцин – треонин – пролин – глутаминовая кислота – глутаминовая кислота – лизин.

У больного серповидно-клеточной анемией состав аминокислот четвертого пептида гемоглобина следующий:

Валин – гистидин – лейцин – треонин – пролин – валин – глутаминовая кислота – лизин.

Определите изменения в участке ДНК, кодирующем четвертый пептид гемоглобина, пришедшие к заболеванию.

М.П. Зав. кафедрой_______________

176.212.177.25 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

Хромосомах нескольких генов.

Расстояние между генами классической гемофилии и дальтонизма состав­ляет около 10 % кроссинговера (10 морганид). Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероят­ность рождения здорового мальчика? Решение:

некроссоверные 100-10=90% количество некроссоверных гамет, на каждую гамету прихо­дится 90:2=45%, 45×1/2=22,5%.

кроссоверные Количество кроссоверных гамет 10%, на каждую гамету приходится 10:2=5%, 5×1/2=2,5%

Здоровые мальчики развиваются из зиготы образующейся при сочетании яйце­клетки с нормальными генами из некроссоверной части гамет со сперма-точоидом

Ответ:вероятность рождения здоровых мальчиков составляет 22,5%.

У многих организмов У- половая хромосома, в отличии от Х- половой хромосомы, наследственно инертна, так как не содержит генов, ее функция оп­ределять пол, так у человека гены, расположенные в У- половой хромосоме обусловливают мужской пол. В связи с этим мы не обозначаем гены в У- половой хромосоме за исключением гена гипертрихоза и гена, обусловливающего пленку между II и III пальцами стопы ноги.

Задача 3

Дата добавления: 2016-03-05 ; просмотров: 557 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ