Синдром опухшей головы у цыплят

Пневмовирусная инфекция птиц

Пневмовирусная инфекция – респираторное заболевание, характеризующаяся воспалительными процессами верхних дыхательных путей (носовых ходов, трахеи), инфраорбитальных синусов, сопровождается затрудненным дыханием, чиханием, хрипами, выделениями из носа. Пневмовирус (APV),или более точно птичий метапневмовирус, является причиной серьезной патологии у индеек (ринотрахеит, TRT) и «синдрома опухшей головы» у кур и цыплят. В США это заболевание актуально только для индейководства, и там циркулируют пневмовирусы подтипа С, в то время как в Европе доминируют подтипы А и В, причем заболевание регистрируется у индеек, кур и фазанов. APV-инфекция у или двусторонним опуханием головы. Смертность обычно не превышает 1–2%, а заболеваемость – 10%. У ордительского стада часто снижается яйценоскость.

В РФ пневмовирусную инфекцию регистрируют на протяжении последних десяти лет чаще в хозяйствах мясного направления. Преимущественно у кур-родителей, хотя не исключается обнаружение специфических антител к вирусу у птиц яичных пород.

Диагностика проводится серологическими исследованиями парных сывороток от больных и здоровых кур в ИФА и молекулярно-биологическими методами детекции генома вируса, а также с помощью вирусологических и бактериальных исследований.

Специфическая профилактика за рубежом и в некоторых хозяйствах РФ проводится живыми и инактивированными вакцинами. Широко распространена вакцинация индюшат в суточном возрасте. Отмечена интерференция между вирусами ИБК и APV: первый угнетает репликацию второго в трахее. Это имеет принципиальное значение при составлении программ вакцинопрофилактики. Стратегия иммунизации сходна с иммунопрофилактикой ИБК.

В ряде хозяйств успешно применяется отечественная инактивированная вакцина против этой инфекции. Лечение и профилактика заболевания при синдроме «опухшей головы» у птиц может быть эффективным только при точном поставленном диагнозе в отношении этиологического агента, вызывающего этот синдром: бактерия или пневмовирус, или их сочетание. Пневмовирусная инфекция обостряется при плохом содержании (неправильная вентиляция, переутомление, плохая подстилка, плохая гигиена кормления и поения, содержание разновозрастной птицы в помещении), дебекирование и применение живых вакцин против ньюкаслской болезни, и так далее, если они проводятся в инкубационный период развития инфекции. Лечение с применением антибиотиков имеет переменный успех – снижение тяжести заболевания. Антибиотик в обязательном порядке должен быть проверен на чувствительность возбудителя E. сoli и орнитобактерии. Применяют амоксивиллин, хлорамфеникол, ампициллин, гентамицин, неомицин и другие. В настоящее время доступны живые инактивированные вакцины, однако результаты их применения не однозначны (ученые считают это следствием антигенных изменений цыплят обычно осложняется микоплазмами, E.coli, орнитобактериями). Не преуменьшая значения возбудителя как типично респираторного патогена, необходимо подчеркнуть, что птичий пневмовирус для кур не следует рассматривать как первичный и наиболее значимый этиологический фактор. Пневмовирусная инфекция в основном встречается в бройлерных хозяйствах, преимущественно у кур родительских стад. Антитела к вирусу обнаруживаются во многих хозяйствах, отмечается тенденция к увеличению их выявления у птицы яичного направления, причем обычно без клинического проявления.

Вирусная этиология TRT была установлена в 1985 году. Болезнь осложняется секундарной микрофлорой и характеризуется высокой заболеваемостью и смертностью. Этот же вирус поражает цыплят, у которых заболевание ассоциируется с синдромом опухшей головы племенной птицы и характеризуется респираторной клиникой, вялостью, увеличением инфраорбитальных синусов и односторонним пневмовирусов и интерференцией действующих одновременно инфекций).

Вирусная анемия цыплят (геморрагический синдром, синдром анемии – дерматита, «синее крыло»)

Вирусное заболевание цыплят раннего возраста, характеризующееся внутрикожными и внутримышечными геморрагиями, некротическими поражениями и атрофией тимуса, бурсы и лимфоидной ткани. Заболевание вызывается устойчивым ДНК-вирусом из семейства Circoviridae.

Отмечают два пути заражения: вертикальный – через яйцо и горизонтальный – контактным способом, через помет и подстилку при её склевывании.

При этом вирус ВАЦ может быть как интегрированным в геноме цыпленка (вертикальная передача) и распространяться путем инъекции вакцины, так и находится непосредственно в вакцине.

Заболевают цыплята мясного и яичного направления. Однако к инфекции наиболее чувствительна птица мясного направления, особенно бройлеры, что вероятно связано с интенсивностью откорма.

Возбудитель болезни ДНК-содержащий, простоорганизованный, вирус семейства Parvoviridae, икосаэдральной формы, диаметром 17–25 нм, содержащий однонитчатую нуклеиновую кислоту. Осуществляет свою репродукцию в культурах лимфобластоидных клеток. Индуцирует образование в организме инфицированных цыплят вируснейтрализующих антител, является при этом лимфа – нейро – эпителиотропным.

Вирус устойчив к хлороформу, эфиру, кислой среде рН-3. При температуре 80 0 С инактивация наступает в течение 30 минут, а при 100 °С через 15 минут. 5%-ный раствор формальдегида инактивирует вирус через 24 часа, 5%-ный гипохлорид натрия и дезинфектанты, содержащие йод в той же концентрации, при температуре 37°С в течение 2 часов полностью разрушают вирус.

Цыпленок – единственный хозяин поражаемый ВАЦ. К заболеванию наиболее чувствительны цыплята 2–5 недельного возраста, главным образом бройлеров, среди которых заболеваемость может составлять 20–60%, летальность 5–6%.

Источником возбудителя инфекции являются больные цыплята и вирусоносители, которые выделяют вирус с пометом, кровянисто-серозным экссудатом из трещин пораженных участков кожи. Заражение происходит горизонтальным и вертикальным путем, ведущий путь заражение – инфицированное инкубационное яйцо. Факторами передачи служат инфицированные вирусом предметы ухода, корм и вода.

В последнее время указывают на то, что ассоциации вируса анемии кур и реовируса, вызывают более тяжелое течение болезни. Аналогичные явления отмечают при ассоциации инфекционной анемии с болезнями Гамборо и Марека. Появление первых вспышек инфекционной анемии в Японии и Германии связывают с иммунизацией птицы против болезни Марека, контаминированной вирусом инфекционной анемии.

Попав в организм, возбудитель, поражает гематопоэтические клетки, нарушает их метаболизм, вызывая вакуолизацию, формирование внутриядерных включений и конгломератов вирусоподобных частиц. Активный эритропоэз возобновляется только на 20 день заболевания. У молодых кур вирус анемии вызывает бластпрогрессирующую анемию, атрофию лимфоидных органов, что сопровождается состоянием выраженного иммунодефицита. Вирус анемии цыплят открывает ворота для вторичной бактериальной и вирусной инфекций и в значительной степени снижает иммунный ответ на вакцинацию против болезни Марека.

Инкубационный период 8–14 дней. Болезнь может протекать со слабо выраженными признаками или бессимптомно, что зависит от состояния иммунитета.

У заболевших цыплят (яичное направление) отмечают сильную депрессию, отсутствие аппетита, замедление роста, истощение. Слизистые оболочки, кожа, гребень и сережки бледные, желто-белого цвета. Часто наблюдается гангренозный дерматит. При этом очаговое поражение кожи локализуются в области головы, крыльев, грудной клетки, бедра и голени. Из трещин кожи часто вытекает кровянисто-серозный экссудат. Дерматит осложняется секундарной микрофлорой.

У 10–20 дневных бройлеров регистрируют: снижение аппетита, отставание в росте, коматозное состояние, крылья опущены, выделение из носа, гребень бледный, оперение влажное и взъерошенное. У некоторых особей опухают ноги и голова, незадолго до смерти появляется диарея, при этом, развивается профузный понос. Падеж начинается из 10 дневного и продолжается до 6-недельного возраста. Симптомы анемии регистрируют 100% случаев.

Заболевание протекает в двух формах – клинически и субклинически. Клиническая форма болезни цыплят является следствием первичной инфекции их матерей – не имеющих в крови антител. Клиническое проявление заболевания у цыплят начинается на 10–14 день их жизни и проявляется вялостью, анемичностью слизистых оболочек, диареей, гангренозными дерматитами. Венозные сосуды крыльев переполнены, вследствие чего подкожные геморрагии имеют голубой цвет. Кожа теряет эластичность, трескается, через неё на поверхность выделяется кровянистый экссудат. Смерть наступает в течение нескольких дней после появления клинических признаков. Отход цыплят составляет при стертых клинических признаках от 5 до 15%, а в острых случаях – до 50–60%.

При субклинической форме заболевания возбудитель передается горизонтально. Поражаются цыплята в возрасте 3-х недель и старше, что связано с исчезновением у них материнских антител. тИ клиническая и субклиническая формы инфекционной анемии цыплят являются иммуносупрессивными (подавляют иммунитет), что значительно повышает восприимчивость к некоторым возбудителям болезней.

При вскрытии трупов цыплят обнаруживают следующие изменения:

1. Сильное истощение

2. Септический, некротический дерматит, гангренозный дерматит на крыльях

3. Кровоизлияния в скелетных мышцах и на слизистой оболочке железистого желудка

4. Серозный отек подкожной клетчатки в области головы и ног, на концах крыльев

5. Очаги некроза в селезенке

6. Атрофия бурсы Фабриция и тимуса

7. Анемия и гиперплазия почек

8. Атрофия костного мозга

9. Дистрофия печени с участками некроза зеленоватого цвета

10. Внутримышечные и подкожные кровоизлияния

11. Скопление темно-синего экссудата под кожей, особенно на концах крыльев – «синее крыло».

Диагноз на вирусную анемию цыплят ставится на основании эпизоотологических данных, клинических признаков, патолого-анатомических изменений и результатов лабораторных исследований. Используют метод серологической диагностики на основе метода непрямой иммунофлюоресценции (НИФ), а также высокоспецифичный метод определения в крови птиц антител к ВАЦ иммуноферментным способом (Elisa-тест). Возможна диагностика болезни на основании исследования крови больных цыплят на 12… 16-й день после начала заболевания – при этом гематокрит снижен до 11…20% при норме 30…40%. Это простой, но специфичный способ лабораторной диагностики анемии цыплят, так как другие вирусные агенты не вызывают подобных изменений крови.

Дифференциальная диагностика.

Ее проводят, используя серологические методы, при этом исключают болезнь Гамбора, Нъюкаслскую болезнь, болезнь Марека и лейкозы, инфекционную бурсальную болезнь, стафилококкоз, гиповитаминоз К, микотоксикозы.

Лечение. В настоящее время в Германии лицензирована вакцина под названием «Тимовак», которая выпаивается птице однократно в 13–18 недельном возрасте.

Иммунитет и специфическая профилактика.

Для создания иммунной защиты молодняка лучший метод – индукция стойкого врожденного трансовариального иммунитета у потомства путем вакцинации племенных родительских стад. В Германии уже разработана вакцина с торговым названием «Тимовак», прошедшая испытания во многих странах Европы. Показана ее безвредность и эффективность. Трансовариальный иммунитет предохраняет цыплят от заболевания в течение первых 3 недель жизни.

Профилактика и меры борьбы.

Профилактические меры должны быть комплексными, позволяющими предотвратить занос возбудителя на птицефабрику. В настоящее время радикальной мерой борьбы и профилактики болезни считается убой серопозитивной птицы. Пух и перо, полученное при убое птицы неблагополучных птичников, дезинфицируют при температуре 85–90 0 С в течение 30 минут. Помет и глубокую подстилку обеззараживают биотермически. Проводимые мероприятия должны обеспечить купирование эпизоотического очага, что позволит предотвратить распространение возбудителя за его пределы.

Другие публикации:  Анализ на краснуху подготовка

Экономический ущерб во время вспышки болезни выражается в 10–60% смертности и может быть причиной неудачной вакцинации против других инфекций. Также большие затраты несут птицефабрики при ликвидации данного заболевания.

Опухоли у кур: чем чреваты синдром большой головы, отит и риносинусит

Пневмовирусные и риновирусные инфекции у кур часто приводят к гибели поголовья. Птицеводы должны немедленно обратиться за помощью к ветеринарам, предупредить соседей, которые разводят птицу, о вероятной болезни. Очень важно не допустить распространение вируса, который может привести к эпидемии среди пернатых.

Причины опухоли головы

Пневмовирус, циркулирующий во всем мире, поражает не только кур. В США чаще всего страдают индейки, в странах Европы болезни, вызванные им, фиксируют у индеек, а также фазанов. Российские птицеводческие хозяйства в последние десятилетия бьют тревогу, так как гибнет поголовье кур мясного направления.

В чем причина

Птицевода должны насторожить:

  • апатия;
  • вялость;
  • потеря аппетита;
  • выделения из носа и глаз;
  • чихание;
  • кашель.

Так проявляет себя один из самых опасных вирусов, поражающий молодняк кур. Взрослые особи имеют лучшую сопротивляемость, но в целом страдает от 30 до 70% птицы, при этом до 3% поголовья гибнет. Ринотрахеит и пневмовирусная инфекция острозаразны. Их могут переносить больные куры и цыплята из неблагополучных хозяйств, вирус устойчив к высоким температурам, воздействию многих химических препаратов, легко переносится как дикими, так и домашними пернатыми.

Источниками заражения становятся:

  • плохо обработанный инвентарь;
  • клетки для перевозок;
  • поилки и вода в них;
  • зараженные корма;
  • почва с пометом больных птиц;
  • подстилка;
  • песок и зола для купания.

Способствовать заражению могут нарушения в кормлении и содержании хозяйства, несоблюдение правил вакцинации, переохлаждения и плохая вентиляция, приводящие к снижению иммунитета.

Профилактические меры

Вакцинация и соблюдение правил санитарии не всегда могут предотвратить заражение кур коварным вирусом. Поэтому стоит соблюдать еще несколько простых правил:

  1. Ни в коем случае не приобретать цыплят в случайных местах, на несанкционированных рынках.
  2. Птицефабрики с неблагополучной историей также стоит обходить стороной, так как даже случившаяся 2-3 года назад инфекция способна вернуться, если не было полностью уничтожено и обновлено поголовье.
  3. Клетки, настилы, насесты, бывшие в употреблении в других птицеводов, могут стать источником заражения. Лучше не экономить на материалах, приобретая инвентарь и оборудование с рук, изготавливая из разобранных надворных построек в брошенных домах и усадьбах. Потери могут быть куда значительнее, чем мнимая экономия.
  4. Приобретенных птиц необходимо выдерживать в карантине не меньше недели.

Узнав о заражении в других подсобных хозяйствах, необходимо проконсультироваться с опытными ветеринарами, в точности следовать их рекомендациям, не позволять входить в птичник посторонним, которые могут принести заразу на подошве обуви.

Если в подсобном хозяйстве или на ферме все-таки отмечены случаи пневмовируса, «синдрома опухшей головы», специалисты смогут рекомендовать наиболее эффективные средства. Победить вирус практически невозможно, лечение скорее симптоматичное.

Но до его начала необходимо точно узнать диагноз, осложнения вирусного заболевания могут быть вызваны как бактериями, так и другими вирусами.

Инфекции, являющиеся вторичными и вызванные бактериями, лечат антибиотиками, чаще всего применяют лекарства широкого спектра действия. Больную птицу помещают в карантин, ей необходимы тепло, свежее питье, богатая витаминами пища, повышающая иммунитет. Хорошие результаты показало ультрафиолетовое излучение, в которое помогает обеззараживанию.

Что делать, если у курицы воспалился зоб? Как помочь птице? Пошаговый алгоритм действий описан в нашей статье.

Как правильно давать Бутокс 50 курам? Инструкцию по применению вы найдете здесь.

Опухоль щек у кур

Не менее серьезным симптомом могут стать опухшие щеки. Первое, что всегда рекомендуют сделать специалисты – это исключить аллергические реакции. Новый корм, добавки, вакцинирование могут вызвать нетипичную реакцию у одной или нескольких особей.

Аллергия у кур на новый корм или лекарство – достаточно частое явление. Но чаще при опухолях щек у птицы все-таки речь идет об инфицированных ранах от укуса, царапинах, или же заболевании дыхательных путей. Пневмновирус, риновирус могут стать причиной синусита, трахеита, отита, которые и вызывают отеки. При этом часто отмечают:

  • выделения из ноздрей;
  • гноящиеся и заплывающие глаза;
  • кашель, хриплое дыхание;
  • апатия;
  • отсутствие аппетита;
  • характерные движения головой – потряхивания;
  • попытки чесать голову в области глаз, ушей.

Заметив признаки, похожие на простуду у людей, стоит немедленно начинать лечение, вызвав ветеринара и установив диагноз.

Как предотвратить

Соблюдение температурного режима, нормальные условия содержания птицы в подсобном хозяйстве, соблюдение технологии кормления помогают избежать большей части заболеваний кур. Ведь устойчивый иммунитет защищает организм пернатых, не позволяя болезням взять верх.

Риновирус очень быстро распространяется в птичниках, поэтому заболевших особей следует поместить в изолированное помещение. Это поможет избежать заражения других кур.

В обязательном порядке следует соблюдать все меры профилактики:

  • дезинфицировать помещение и оборудование;
  • в питье периодически добавлять марганцовку, витаминные комплексы;
  • 1 раз в неделю менять подстилку, наполнители для купания;
  • следить за вентилированием и температурой в птичнике, чтобы не вызвать простуд;
  • не приобретать новых особей у непроверенных продавцов, на рынках и с рук;
  • никогда не пускать к своим курам вновь приобретенных, не выдержав их на карантине.

Обычные меры предосторожности уберегут население птичника от многих неприятных заболеваний, гибели, а хозяев – от серьезных финансовых затрат, связанных с лечением.

Методы лечения

Если причина опухоли не связана с аутоиммунной реакцией, необходимо проверить, не является ли причиной отека нагноение. С ним можно справиться и в домашних условиях.

  1. Найдите очаг воспаления – ранку, укус, царапину.
  2. Обработайте иглу перекисью водорода или спиртом.
  3. Осторожно проткните нагноение, следите, чтобы жидкость не попала в глаз или клюв.
  4. Удалив гной, обработайте ранку перекисью, йодом или спиртом.
  5. Желательно пропоить птицу курсом антибиотиков, но при этом надо помнить, что яйца больной курицы нельзя употреблять в пищу как минимум 7 дней.

Если речь идет о вирусной или бактериальной инфекции, необходимо вызывать ветеринарную службу. Для борьбы с вирусами технологий пока нет, единственное спасение – вакцинация. Но специалисты смогут предложить подходящее симптоматическое лечение, антибиотики и иммуностимуляторы, которые помогут победить болезнь.

  1. До приезда врачей стоит изолировать больных особей, обеспечив их усиленным питанием и питьем.
  2. Вместо воды в поилки можно налить отвары ромашки, крапивы, подорожника.
  3. При выделениях из носа промывать ходы соленой водой, удаляя гной.
  4. Глаза промывают отваром обычного чая, температура не должна быть выше 20 – 25 градусов.
  5. В клюв больным особям можно залить по 1 мг тетрациклина.

Дальнейшее лечение согласовывать с врачами, чтобы избежать падежа и осложнений, которые замедлят рост и развитие кур, отразятся на яйценоскости.

Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему: Эпизоотологические особенности и эффективность специфической профилактики пневмовирусной инфекции (синдром опухшей головы) у цыплят-бройлеров

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Эпизоотологические особенности и эффективность специфической профилактики пневмовирусной инфекции (синдром опухшей головы) у цыплят-бройлеров

На правах рукописи 0?

ЛАЗУТКИНА Евгения Александровна

Эпизоотологические особенности и эффективность специфической профилактики пневмовирусной инфекции (синдром опухшей головы) у цыплят-бройлеров

16.00.03 — ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Работа выполнена в ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина» (ФГОУ ВПО МГАВМиБ)

Научный руководитель: доктор ветеринарных наук, профессор, заслуженный деятель науки, Бессарабов Борис Филиппович

Официальные оппоненты; доктор ветеринарных наук, профессор, лауреат премии Совета Министров СССР Свдорчук Александр Андреевич;

доктор ветеринарных наук, профессор Смоленский Владимир Иванович

Ведущая организация: ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности» (ВНИтаБП).

Защита диссертации состоится « ^» (7$ 2009 г. в « » ч. на заседании диссертационного совета Д 220.042.01 при ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина» по адресу: 109472, г.Москва, ул. Академика Скрябина, 23. Тел. (495) 377-93-83.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина»

Автореферат разослан « ^ » 2009 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, профессор ,1 У/ Т.Н. Гряз нева

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Птицеводство — одна го отраслей животноводства, ставшая на путь интенсивного развития. В кратчайшие сроки она вышла на передовые позиции по производству продукции — яиц и мяса птицы. Но интенсификация, в свою очередь, усилила опасность возникновения и распространения инфекционных болезней. Плотный график вакцинаций, большая концентрация шгицепоголовья, большое количество инфекционных болезней и других факторов, подавляющих иммунную систему птиц, завоз новых кроссов ведут к появлению новых и изменению вирулентности и проявления уже изученных болезней вирусной этиологии (Бессарабов Б.Ф., 2001, Gough, R.E, 2004).

К числу малоизученных заболеваний, недавно появившихся на территории России, необходимо отнести пневмовирусную инфекцию птиц (синдром опухшей головы). Экономический ущерб от данной болезни связан не только с падежом и выбраковкой цыплят-бройлеров, но и недополучением инкубационного яйца. Кроме того, иммуносупрессия, вызываемая пневмовирусом, делает птицу чувствительной к инфекциям, в том числе вызванным условно-патогенной микрофлорой.

По данным серологических исследований, проведенных в России в 2001 году, в 40% проб сывороток крови от не вакцинированной против пневмовирусной инфекции птицы были обнаружены антитела к данному заболеванию, что указывает на распространенность вируса в России (Бочков Ю.А. и др., 2002).

Исследования, проведенные в 2004 году в 53 птицеводческих хозяйствах, также выявили большой процент серопозитивных птиц на территории РФ (Волкова М.А., и др., 2005).

Актуальность проблемы заключается в том, что до настоящего времени не изучены эпизоотологические особенности пневмовирусной инфекции птиц, диагностика и эффективность специфической профилактики.

Цели и задачи исследования. Цель работы — изучить эпгооотологи-ческие особенности пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров и определить эффективность ее специфической профилактики.

Для осуществления поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Изучить эпизоотологическую ситуацию по пневмовирусной инфекции на птицефабрике ЗАО «Элинар-Бройлер».

2. Определить наличие антител к пневмовирусу птиц и изучить проявление болезни в условиях птицефабрики ЗАО «Элинар-Бройлер».

3. Изучить и описать особенности клинического проявления синдрома опухшей головы у цыплят-бройлеров.

4. Определить влияние возбудителя пневмовирусной инфекции на состояние обменных процессов у цыплят-бройлеров.

Другие публикации:  Вакцинация против коклюша

5. Изучить особенности патологоанатомических и гистоморфологи-ческих изменений при пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров в условия Российской Федерации.

6. Охарактеризовать особенности иммунного ответа организма цыплят-бройлеров, зараженных пневмовирусной инфекцией, на проводимые вакцинации против болезни Ньюкасла и инфекционного бронхита.

7. Оценить эффективность лечебно-профилактических мероприятий при пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров на птицефабрике ЗАО «Элинар-Бройлер».

8. Разработать схему специфической профилактики пневмовирусной инфекции у цьшлят-бройлеров и оценить ее эффективность.

Научная новизна. Впервые на территории Московской области в условиях птицефабрики ЗАО «Элинар-Бройлер» установлена циркуляция пневмовируса, который вызывает у кур-несушек родительского стада снижение яйценоскости на 7,2-12,2%, а у цыплят-бройлеров — развитие синдрома опухшей головы.

Впервые изучены клинические, патологоанатомические, гистоморфо-логические особенности проявления пневмовирусной инфекции в условиях Российской Федерации.

Впервые изучено влияние пневмовируса птиц на обменные процессы организма и иммунную систему цыплят-бройлеров.

Практическая значимость. Разработаны лечебно-профилактические мероприятия при пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров, включающие применение витаминно-аминокислотных (Гидрорексвитал) и антибактериальных Рнроколи) препаратов.

Разработана и внедрена на птицефабрике «Элинар-бройлер» схема специфической профилактики пневмовирусной инфекции птиц, включающая вакцинацию родительского стада бройлеров в возрасте 85 дней живой вакциной Nemovac (Франция) с последующей ревакцинацией в возрасте 115 дней инактивированной вакциной Нобилис TRT (Нидерланды), оценена ее экономическая эффективность.

Апробация работы. Результаты исследований опубликованы в сборнике материалов III Международного ветеринарного конгресса по птицеводству (Москва, 2007) и доложены на научно-практической конференции «Болезни птиц в промышленном птицеводстве. Современное состояние, стратегия борьбы» (Санкт-Петербург, 2007). Работа была награждена дипломом.

Публикации По теме диссертации опубликовано 7 научных работ, в том числе 2 — в журналах, рекомендованных ВАК, 3 — в сборниках научных трудов.

Основные положения и результаты, выносимые на защиту:

1. Эпизоотологические показатели при пневмовирусной инфекции цыплят-бройлеров в условиях птицефабрики ЗАО «Элинар-Бройлер».

2. Особенности изменения обменных процессов в организме цыплят-бройлеров при пневмовирусной инфекции.

3. Эффективность лечебно-профилактических мероприятий при вспышке пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров.

4. Схема специфической профилактики пневмовирусной инфекции и ее эффективность.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 165 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение, выводы, сведения о практическом использовании научных результатов и рекомендации по использованию научных выводов, содержит 82 рисунка, 29 таблиц, 20 страниц приложений. Список используемой литературы включает 139 источников, в том числе 115 зарубежных авторов.

МАТЕ ШАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Работа была выполнена в период 2005-2008 гг. на кафедре птицеводства и болезней птиц ФГОУ ВПО МГАВМиБ, в ЗАО «Элинар -Бройлер» Наро-Фоминского района Московской области, и независимой лаборатории «Шанс-Био» (г. Москва).

Проведено изучение эпизоотического состояния птицефабрики ЗАО «Элинар-Бройлер» по пневмовирусной инфекции птиц.

В сыворотке крови кур-несушек родительского стада (поголовье 16985 голов) определяли наличие антител к возбудителю пневмовирусной инфекции методом ИФА. Для этого брали по 20 проб сыворотки крови у птиц родительского стада в возрасте 159,237 и 369 дней.

Также были изучены клинические симптомы, патологоанатомические, гнетоморфологические изменения, биохимический статус организма при пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров.

Исследования проводились в птичнике с поголовьем цыплят бройлеров 33529 голов кросса Росс-308, неблагополучном по пневмовирусной инфекции, и в птичнике с поголовьем 36000 голов, благополучном по пневмовирусной инфекции.

Проведены клинические исследования и выборочная термометрия птицы обоих птичников, патологоанатомическое вскрытие 152 трупов павшей и вынужденно убитой птицы с клиническим проявлением пнев-мовирусной инфекции. От трупов отбирали образцы подглазничного синуса, трахеи, легких, печени, почек, тимуса, селезенки, фабрициевой сумки для гистологического исследования с окраской срезов гематоксилин-эозином. Всего было изготовлено 48 гистологических препаратов.

Были проведены бактериологические исследования с использованием мясо-пептонного бульона, среды Кесслера, Эндо, Плоскирева, сред Гиса и окраска мазков по Граму; серологические исследования сыворотки крови бройлеров в ИФА (ELISA). Оценивались биохимические показатели сыворотки крови бройлеров с использованием биохимического анализатора А 25 (BioSystems): общий белок (биуретовый метод), альбумины (реакция с бром крез оловым зеленым), железо (с использованием реактива с Ferro-Zine), щелочная фосфатаза (метод Бессея / Лоури / Брока), креатинин (метод Поппера), мочевая кислота (с использованием урика-зы), фосфор (с использованием молибдата аммония) и кальций (с использованием о-крезолфтале инком плексоном ).

Также определяли сохранность, живую массу, среднесуточный прирост, конверсию корма, индекс продуктивности.

При оценке эффективности лечебно-профилактических мероприятий при пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров были созданы 2 группы аналогов. В опытную группу было включено 31040 голов цыплят-бройлеров, в контрольную — 30720. В контрольной группе применялись препараты Эксенел и Паракокс. В опытной группе дополнительно применяли препараты Гидрорексвитал иЭнроколи.

В процессе эксперимента учитывали сохранность и смертность птицы, живую массу, среднесуточный прирост, конверсию корма, индекс продуктивности.

При оценке эффективности специфической профилактики пневмови-русной инфекции птиц в опытной группе ремонтный молодняк родительского стада вакцинировали против пневмовирусной инфекции птиц дважды, первый раз — в возрасте 85 дней живой вакциной, Ыешоуас (Франция) второй раз — в возрасте 115 дней, инактивированной вакциной Нобилис Ш Т(Нидерланды).

Материал обрабатывали статистически по методу Меркурьевой ЕК. (1970).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ Изучение эптоотологического состояния ЗАО «Элинар-Бройлер» по пневмовирусной инфекции птиц

На основе производственного мониторинга серологических исследований проводимых вакцинаций согласно плану противоэпизоотических мероприятий, было установлено, что птицефабрика ЗАО «Элинар-Бройлер» благополучна по острым инфекционным заболеваниям.

Однако в 2005 году в родительском стаде стало наблюдаться снижение яйценоскости. В возрасте 39 недель у кур-несушек родительского стада наблюдалось снижение уровня яйценоскости до 62,8%, что ниже

нормы для кросса на 12,2%. В возрасте 43 недель уровень яйценоскости был ниже нормативных показателей на 7,2%. В возрасте 50 недель у птиц яйценоскость соответствовала нормативу для данного кросса (61,1 % при норме 61,6%). Однако

159 20 0 20 11227 18212 16029 11,4 100

237 20 0 20 2968 14480 10089 24,7 100

369 18 0 18 2261 12663 6383 48,3 100

100% исследованного поголовья родительского стада в возрасте 159 и 237 дней и 90% исследованного поголовья в возрасте 360 дней имели антитела к возбудителю инфекционного бронхита кур (табл. 2).

Таблица 2. Результаты исследования сыворотки крови родительского стада птицы в возрасте 159,237 и 369 дней на наличие аигител к инфекционному бронхиту кур

Возраст Кол-ю Титр эдтитеп винтфвалезначший KB, Колич естш

птицы проб, Отр. ГЬлож Мин. Мака Q>ea % иммуннои

159 20 0 20 1674 13592 5556 61,4 100

237 20 0 20 1384 8226 4140 52,7 100

369 20 2 18 1 10957 4377 71,8 90

В связи с полученной информацией были проведены исследования сыворотки крови птиц на наличие антител к пневмовирусной инфекции.

Антитела к пневмовирусной инфекции птиц были обнаружены у 90% птицы родительского стада в возрасте 159 дней. При этом у 20% птицы титр был низким (менее 5808), у 10% средним (5809-7000), у остальной птицы (60%) — высоким (рис. 2а). Средний титр антител составил 13385, средний геометрический титр — 4189, коэффициент вариации — 77,9%, максимальное значение титра достигало 34315.

01 2 3 4 5 С 7 6 9 1011 1213 1а 15 1С 17 1а группа тагтров

4 6 а 10 12 группа титров

4 6 в 10 12 14 16

01 2345678 9 101112131415161715 группа титров

Рис.2. Титры антител к пневмовирусной инфекции у кур родительского стада в возрасте 159 дней (а), 237 дней (б), 359 дней (в) и у суточных цыплят-бройлеров (г).

Птица не была вакцинирована против пневмовирусной инфекции, и наличие антител в сыворотке крови указывает на циркуляцию вируса среди птиц родительского стада.

В возрасте 237 дней тигры антител к возбудителю пневмовирусной инфекции у родительского стада бройлеров обнаружили у 100% птицы. У 25% птиц тигры находились на уровне 3814 — 5808, у 75% — превышали 7000; при этом у 45% птиц титры антител были очень высокими — более 15000. Средний титр антител к пневмовирусной инфекции птиц в данном стаде составил 14277, коэффициент вариации 68,7% (рис. 26). Минимальное значение тигров антител составило 3813, максимальное -35578.

В возрасте 369 дней антитела к возбудителю пневмовирусной инфекции регистрировали у 95% птицы (рис. 2в). У 30% птиц тигр был низким (менее 5808), у 10% — средним (5809-7000), у остальной птицы (55%) -высоким. Средний титр антител составил 10494, коэффициент вариации — 78,2%, максимальное значение тигра достигало 26312.

В суточном возрасте материнские антитела к пневмовирусной инфекции птиц были обнаружены у 50% цыплят-бройлеров (рис. 2г).

Таким образом, на основании серологических исследований сыворотки крови родительского стада и цыплят-бройлеров, подтвержденных вирусологическими исследованиями, проведенными фирмой Ау1а£еп, был поставлен диагноз пневмовирусная инфекция птиц.

Клинические пршнаки, патологоанатомические, гистоморфологические изменения и биохимический статус

организма при пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров

У цыплят, больных пневмовирусной инфекцией, с 14-дневного возраста наблюдалось угнетение, повышение температуры на 1-1,5°С. К 20-дневному возрасту у части цыплят отмечаются истечения из ноздрей (одно- или двухсторонний ринит). Гребешки бледно-розовые. У многих цыплят замедлялась смена пуха на первичное перо. Отмечалось воспаление

и отек пери- и инфраорбитальных синусов, в глазной щели — пенистый экссудат.

Пик заболевания начинается с возраста 30 дней и продолжается до возраста убоя (42 дня).

У цыплят болезнь сопровождалась диареей, при этом помет имел зеленоватый цвет. У части цыплят кости ног были резиноподобными, легко ломались, кожа на ногах обесцвечивалась. У 0,5-2% цыплят наблюдались выраженные нервные симптомы: запрокидывание головы на спину (опи-стотонус), параличи и др.

В сыворотке крови больной птицы было установлено снижение содержания фосфора и железа (Р<0,01) на 14% и 62,0% соответственно, и повышение уровня кальция на 99% по сравнению со здоровой птицей,

что свидетельствует об общем нарушении обмена веществ, и, в частности, минерального обмена.

При серологических исследованиях сыворотки крови цыплят-бройлеров в возрасте 33 и 40 суток был определен уровень антител к возбудителям болезни Ньюкасла и инфекционного бронхита кур, провакци-нированных против этих болезней в возрасте 1 и 20 суток.

Было установлено, что лишь 90% бройлеров имели антитела к возбудителю болезни Ньюкасла. Коэффициент вариации составил 65,5%, средний титр антител-6561 (рис. За).

Антитела к возбудителю инфекционного бронхита имели 50% птицы, средний титр составил 665, коэффициент вариации — 85,7. Минимальное значение тигров составило 10, максимальное — 2149 (рис.Зб).

Рис. 3. Тигры антител в сыворотке крови у цыплят-бройлеров в возрасте 33 суток против возбудителей болезни Ньюкасла (а) и инфекционного бронхита кур (б)

Другие публикации:  Сумочка хорошо от гриппа помогает

При патологоанатомических и гистоморфологических исследованиях трупов павших и вынужденно убитых птиц с клиническими признаками заболевания пневмовирусной инфекцией в области головы и на дорсальной стороне шеи под подкожной соединительной тканью были обнаружены отложения серозного или фибринозного экссудата.

В инфраорбитальном синусе также отмечали скопления фибринозного экссудата. В трахее — геморрагическое воспаление, в основном в ее верхней части. У части цыплят отмечали перикардит и перигепатиг. Печень была увеличена, перерождена, с закругленными концами и кровоизлияниями, в почках и мочеточниках обнаруживали отложение мочекислых солей и зернистую дистрофию эпителия мочевых канальцев, на коже крыла отмечали дерматиты.

Значительные изменения были обнаружены в иммунных органах: лимфатические фолликулы селезенки были обеднены лимфоцитами, в фабрициевой сумке отмечали формирование микрокист в слизистой оболочке и прорастание междольковой соединительной ткани жировыми клетками, в тимусе — инверсию слоев и активное образование телец Гас-саля.

Были проведены бактериологические исследования патологического материала, взятого от павших и вынужденно убитых цыплят-бройлеров, в условиях Наро-фоминской районной ветеринарной лаборатории. Из головного мозга, сердца и печени у 60% цыплят была выделена Salmonella gallisepticum, чувствительная к тилану, эксинелу, энроксилу. Также из внутренних органов были выделены бактерии Ecoli в ассоциации с S. aureus. Указанные бактерии были чувствительны к эксинелу, эриприму, энроксилу.

Смертность у бройлеров была максимальна в возрасте 2 недель, затем постепенно снижалась. Выбраковка, напротив, достигала максимума в возрасте 4 недель, что было связано прежде всего с началом клинического проявления пневмовирусной инфекции, и оставалась на высоком уровне до убоя птицы в возрасте 42 дней (рис.3).

Анализ зоотехнических показателей показал, что живая масса у цыплят-бройлеров в благополучном по пневмовирусной инфекции птичнике была выше на 55 г (Р0.01), среднесуточный прирост — 2,4 г, а уровень смертности и выбраковки был ниже на 6,6% по сравнению с птицей из птичника, неблагополуч-

М I М 1 I I И I I I I I I I I I I I I I М I I I

1 4 7 10 13 16 19 22 25 23 31 34 37 40 возраст, дней

Рис.3. Динамика падежа и выбраковки у цыплят-бройлеров при пневмовирусной инфекции

ного по пневмовирусной инфекции птиц (табл.3).

Таблица 3. Зоотехнические показатели выращивания при пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров

Показатель Неблагополучный по пнев- Благополучный по

мовирусной инфекции птич- пневмовирусной инфек-

ник ции птичник

Поголовье на начало 33529 36000

Возраст при убое, 42 41

Среднесуточный 44,0 46,4

Живая масса на м о- 1847±79,7 1902±44,1*

Сохранность 88,6 95,1

Конверсия корма 1,85 1,81

Эффективность лечебно-профилактических мероприятий при пневмовирусной инфекции

Проводимые лечебно-профилактические мероприятия при данном заболевании, включающие применение препаратов Гидрорексвитал в возрасте 2-5 суток и Энроколи в возрасте 24-26 дней, были достаточно эффективны. Хотя их проведение полностью не предотвращало проявление пневмовирусной инфекции, но снизило процент выбраковки на 3,9%, увеличило живую массу цыплят на 116 г, и, следовательно, экономически выгодно при выращивании птицы (табл. 4).

Таблица 4. Производственные показатели выращивания цыплят-

Показатель Опытная группа Контрольная группа

Количество птицы, голов 31040 30720

Смертность, Голов 1257 2427

Сохранность, % 96,0 92,1

Средняя живая масса, г 2039±21,4 1923±22,6*

Среднесуточный прирост,г 50,1 46,9

Конверсия корма 1,82 1,86

Индекс эффективности 258 247

Эффективность специфической профилактики при пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров

Птица родительского стада провакцинирована против пневмовирусной инфекции дважды, в возрасте 85 дней живой вакциной Ыетоуас методом спрей, и в возрасте 115 дней — инакгивированной вакциной Ноби-лис ТЯТ, подкожно, в область шеи.

От этой птицы в возрасте 146 дней была взята сыворотка крови для определения наличия антител к возбудителю пневмовирусной инфекции. Средний тигр антител у родительского стада бройлеров достигал 24883, минимальное значение его было на уровне 2055, максимальное- 41489, при коэффициенте вариации 56,1%.

В суточном возрасте цыплята-бройлеры, полученные от вакцинированного стада, имели следующие материнские титры антител к пневмо-вирусной инфекции: среднее значение тигра к пневмовирусной инфекции было на уровне 3286, максимальное значение тигра достигало 6192, минимальное — 959, при коэффициенте вариации 53,1. Антитела обнаруживались в 100% исследованных проб.

На протяжении периода выращивания (40 дней) клинические признаки, характерные для пневмовирусной инфекции, у цыплят-бройлеров не наблюдались.

Таким образом, двукратная вакцинация птиц родительского стада защищает полученных от него цыплят-бройлеров от клинического проявления пневмовирусной инфекции.

В период эксплуатации птиц родительского стада, вакцинированных против пневмовирусной инфекции, их яйценоскость была выше нормативных показателей, установленных для кросса Росс-308, в среднем на 4-6 %.

1. Птицефабрика ЗАО «Элинар-бройлер» (Московская область, Наро-фоминский район) неблагополучна по пневмовирусной инфекции птиц. Установлено инфицирование 90-100 % птиц родительского стада и 85-100% цыплят-бройлеров.

2. При серологических исследованиях невакцинированной против пневмовирусной инфекции птицы родительского стада с использованием метода ELISA титры антител составили 12719±1978. Пневмовирусная инфекция сопровождалась снижением яйценоскости кур родительского стада на 7,2-12,2%

3. У цыплят-бройлеров, полученных от родительского стада, неблагополучного по пневмовирусной инфекции, отмечали проявление синдрома опухшей головы. Эпизоотологические особенности болезни характеризовались проявлением заболевания с возраста 14 дней, пик заболева-

ния отмечался в возрасте 30 дней. Смертность и выбраковка цыплят составили 11,5%.

4. Особенности клинической картины заболевания проявлялись в развитии респираторного синдрома, нервной симптоматики, диареи, воспалением и отеком пери- и инфраорбигальных синусов. При патолого-анатомических и гистоморфологических исследованиях установлено геморрагическое воспаление трахеи, гиперемия и отек легких, увеличение и перерождение печени, зернистая дистрофия эпителия мочевых канальцев почек, кровоизлияния под кутикулой мышечного желудка, фибринозный перикардит, образование телец Гассаля в тимусе, редукция фаб-рициевой сумки, уменьшение количества лимфовдных клеток в лимфатических фолликулах селезенки.

5. При пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров отмечалось нарушение обмена веществ, которое сопровождалось статистически достоверным увеличением содержания в сыворотке крови больной птицы общего белка на 36,5%, альбуминов — на 290% и мочевой кислоты — на 135%, и уменьшением содержания глобулинов на 46% и железа на 62% по сравнению со здоровой птицей. Терминальная стадия болезни сопровождалась увеличением активности щелочной фосфатазы до 18010±340,4МЕ/л.

6. У цыплят- бройлеров из птичников, неблагополучных по пневмовирусной инфекции птиц, отмечался высокий коэффициент вариации тигров антител на проводимую плановую вакцинацию против болезни Ньюкасла и инфекционного бронхита кур, составляющий более 65%.

7. Применение лекарственных препаратов Гидрорексвигал и Энроколи при вспышке пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров способствовало уменьшению выбраковки и смертности птицы на 3,9%.

8. Специфическая профилактика птицы родительского стада против пневмовирусной инфекции птиц с использованием вакцин №тоуас (Франция) и Нобилис ШТ (Нидерланды) способствовала повышению

сохранности бройлеров на 4,8%, увеличению средней живой массы на 20,6%, среднесуточного прироста — на 11,3 г. Экономическая эффективность специфической профилактики родительского стада бройлеров против пневмовирусной инфекции птиц составила 1,32 рубля на 1 рубль затрат.

СВЕДЕНИЯ О ПРАКТИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НАУЧНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

Предложенная схема вакцинации успешно внедрена в птицехозяйстве ЗАО «Элинар-Бройлер» и применяется для профилактики пневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров.

Результаты, полученные при изучении проявления пневмовирусной инфекции птиц у цыплят-бройлеров, используются в учебном процессе в ФГОУ ВПО МГАВМиБ при изучении дисциплины «Болезни птиц».

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ

Изученные эпизоогологические особенности, а также особенности клинического, патологоанатомического проявления пневмовирусной инфекции птиц, а также ее влияние на иммунную систему птиц рекомендуется учитывать при диагностике указанного заболевания, а также при проведении специфической профилактики инфекционных болезней птиц в птицехозяйствах.

При вспышке пневмовирусной инфекции рекомендуется применение лекарственных препаратов: Эксенел, Гидрорексвитал, Энроколи.

Для профилактики пневмовирусной инфекции рекомендуется двукратная вакцинация родительского стада: в возрасте 85 дней живой вакциной, и в возрасте 115 дней инактивированной вакциной против пневмовирусной инфекции птиц.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕ РГАЦИИ

1. Бессарабов Б.Ф. Пневмовирусы птиц: учебное пособие / Б.Ф. Бесса-рабов, Е А. Лазуткина, И.И. Мельникова.-М.: М ТА-Граф икс. — 2008 — 32 с.

2. Влияние пневмовируса птиц на состояние иммунной системы цыплят-бройлеров / Б.Ф. Бессарабов, Е.А. Лазуткина, И.И. Мельникова, и др. // Болезни птиц в промышленном птицеводстве. Современное состояние, проблемы и стратегия борьбы. Сб.науч.тр. — СПб.: ГНУ ВНИВИП.-2007.-С. 129-138.

3. Лазуткина Е.А. Ветеринарно-санитарные мероприятия при синдроме опухшей головы у цыплят-бройлеров / Е.А. Лазуткина, Б.Ф. Бессарабов, И.И. Мельникова // Птицеводство. — 2007. — № 10. — С. 35-36.

4. Лазуткина Е.А. Диагностика синдрома опухшей головы у цыплят-бройлеров / ЕА. Лазуткина //Птицеводство. — 2007. -№ 7. — С. 44-45.

5. Лазуткина Е.А. Клинические признаки, патологоанатомические и гистоморфологические изменения при синдроме опухшей головы у цыплят-бройлеров/ ЕА. Лазуткина, Б.Ф. Бессарабов // Материалы III международного ветеринарного конгресса по птицеводству. — М.: НПП «АВИВАК». — 2007. — С. 111-116.

6. Пневмовирусы птиц/Б.Ф. Бессарабов, Е.А. Лазуткина, И.ИМельникова и др. // Материалы III международного ветеринарного конгресса по птицеводству. -М.: НПП «АВИВАК». — 2007. -С. 78-84.

7. Лазуткина Е.А. Особенности проявления синдрома опухшей головы у цыплят-бройлеров / ЕА. Лазуткина, Б.Ф. Бессарабов, И.ИМельникова// Био. — 2007. — № 6 (81). — С. 31-34.

Отпечатано в ООО «Компания Спутник+» ПД № 1-00007 от 25.09.2000 г. Подписано в печать 02.02.09. Тираж 100 экз. Усл. п.л. 1 Печать авторефератов: 730-47-74, 778-45-60